هماهنگی حرکت
بخش‌های مستقل از بالاتنه و پایین‌تنه پشتیبانی می‌کنند و به درمانگر امکان می‌دهند حرکت‌های کنترل‌شده را در چند محور ترکیب کند.
فناوری توان‌بخشی ستون فقرات
رویکردی نو در
مدیریت کمردرد.
کمک کنترل‌شده به ستون فقرات و تمرین فعال؛ در یک پلتفرم، با هدایت درمانگر.
NeuroSpineX را در حرکت ببینید۰۱ / معرفی پروژه
NeuroSpineX
در ۲ دقیقه.
چالش کمردرد، نمونهٔ اولیهٔ عملیاتی و سازوکارهای حرکت آن، مشاهدات اولیه و دیدگاه یک درمانگر.
معرفی فارسی · ۱ دقیقه و ۵۹ ثانیهمعرفی پروژهٔ NeuroSpineX
ویدیوی جدید: حرکت‌های دستگاه را در عمل ببینید
ساختار حرکت
رویکردی هماهنگ برای بارگذاری، حرکت و توان‌بخشی فعال.
- کشش بخش‌های بالایی و پایینی
- بارگذاری کنترل‌شده
- چرخش
- دامنهٔ طراحی: ±10°
- خم‌شدن جانبی
- دامنهٔ طراحی: ±25°
- تنظیم وضعیت پاها و تنه
- شیب قابل تنظیم
نمایش حرکت‌های دستگاه · ۵۱ ثانیه
دستگاه
از نزدیک.
نگاهی نزدیک‌تر به نمونهٔ عملیاتی: تنظیم وضعیت، کشش و پایین آمدن دستگاه برای دسترسی بیمار.
نمونهٔ اولیهٔ عملیاتی · نوشته‌های داخل ویدیو انگلیسی استپایین آمدن در انتهای ویدیو با نصف سرعت نمایش داده می‌شود · باز کردن ویدیو
هفت حرکت دستگاه را ببینید
برای تماشا، یک حرکت را انتخاب کنید.
۰۲ / پلتفرم
کمک مکانیکی.
با مشارکت فعال.
NeuroSpineX کشش بخش‌های بالایی و پایینی بدن، چرخش کنترل‌شده و خم‌شدن جانبی را با حرکت فعال پاها ترکیب می‌کند. این پلتفرم برای درمانگرانی توسعه می‌یابد که با کمردرد مداوم یا عودکننده سروکار دارند.
مشارکت بیمار
حرکت‌های فعال پا با هدف درگیر کردن عضلات تثبیت‌کنندهٔ تنه انجام می‌شوند، در حالی که پلتفرم کمک مکانیکی فراهم می‌کند.
کنترل جلسه
تنظیمات قابل تغییر حرکت و نیرو از یک روند مشخص توان‌بخشی پشتیبانی می‌کنند و نظارت درمانگر در تمام جلسه ادامه دارد.
۰۳ / شواهد مقدماتی
نتایج اولیه.
گام بعدی روشن.
نسخه‌ای پیشین از دستگاه در محیط‌های بالینی ایران استفاده شده است. تازه‌ترین خلاصهٔ پروژه، نقطهٔ شروعی برای ارزیابی مستقل و آینده‌نگر فراهم می‌کند.
~78%
میانگین کاهش فردی درد
مقایسهٔ درد در شروع با درد ثبت‌شده پیش از آخرین جلسهٔ مستند.
49
شرکت‌کنندهٔ منتخب
شرکت‌کنندگانی که به پروتکل پایبند بودند و در بیش از سه جلسه حضور داشتند.
خلاصهٔ گزارش‌شده توسط پروژه · سپتامبر ۲۰۲۶این نتایج را چگونه بخوانیم؟
این‌ها مشاهدات مقدماتی از گروهی منتخب و بدون گروه کنترل هستند. اثرات انتخاب شرکت‌کنندگان و درمان‌های هم‌زمان، نسبت دادن نتایج به دستگاه را محدود می‌کنند. این مشاهدات، اثربخشی مقایسه‌ای یا ماندگاری بلندمدت نتایج را ثابت نمی‌کنند و پیش‌بینی‌کنندهٔ نتیجهٔ هر فرد نیستند.
دیدگاه بالینی
نگاهی از
تجربهٔ بالینی.
صحبت‌های دکتر اهوازیان دربارهٔ تجربهٔ بالینی او با NeuroSpineX را بشنوید.
دکتر اهوازیان
فیزیوتراپیست
مدیر مرکز آسمان
روایت یک درمانگر از استفادهٔ اولیه، در کنار شواهد مقدماتی پروژه.
بررسی شواهد۰۴ / مهندسی و ایمنی
طراحی با محوریت
کنترل درمانگر.
پایش نیرو، حرکت در محدودهٔ مشخص و امکان مداخلهٔ اپراتور، محورهای اصلی برنامهٔ مهندسی هستند.
راستی‌آزمایی رسمی ایمنی، ارزیابی کاربردپذیری و مسیر اخذ مجوزهای قانونی در بریتانیا از اولویت‌های مرحلهٔ بعد هستند.
پایش نیرو
حسگرهای بار از پایش و محدود کردن نیروهای اعمال‌شده پشتیبانی می‌کنند.
مداخلهٔ اپراتور
توقف اضطراری و کنترل درمانگر بخشی از طراحی دستگاه هستند.
حرکت در محدودهٔ مشخص
توقف‌گاه‌های مکانیکی، قفل‌ها و دامنه‌های تعریف‌شدهٔ حرکت، رویکرد ایمنی فیزیکی دستگاه را شکل می‌دهند.
توسعهٔ مستند
مراحل توسعهٔ مهندسی با هدف تکرارپذیری، کاربردپذیری و تولید با در نظر گرفتن قابلیت نگهداری پیش می‌روند.
۰۵ / آشنایی با بنیان‌گذار
سروش
والینیا
مهندس مکانیک · مخترع · بنیان‌گذار مستقل
سروش، مهندس مکانیک و مخترع تجهیزات پزشکی است که NeuroSpineX را به‌عنوان پروژه‌ای مستقل توسعه می‌دهد. او حدود سال ۲۰۲۲ کار روی این ایده را آغاز کرد و طراحی مکانیکی و مراحل متوالی ساخت نمونه‌های اولیه را هدایت کرده است.
تمرکز کار او بر ترکیب کمک مکانیکی کنترل‌شده و مشارکت فعال بیمار در یک پلتفرم توان‌بخشی است. مرحلهٔ بعد، پیشبرد مهندسی و ایجاد شواهد بالینی مستقل مورد نیاز برای ارزیابی پلتفرم است.
ساخته شده
نمونهٔ اولیهٔ فیزیکی
پلتفرم عملیاتی و استفادهٔ بالینی پیشین، پایهٔ نسخهٔ بعدی دستگاه را فراهم می‌کنند.
درخواست ثبت اختراع در دست بررسی
نظر کتبی مثبت ادارهٔ ثبت اختراع اروپا
هر ۲۱ ادعا در نظر کتبی جست‌وجوی بین‌المللی ادارهٔ ثبت اختراع اروپا، به تاریخ ۲۸ ژانویهٔ ۲۰۲۶، از نظر تازگی، گام ابتکاری و کاربرد صنعتی ارزیابی مثبت دریافت کردند. این ارزیابی مقدماتی بر تفسیر ارزیاب از ادعاها استوار است؛ ایرادهای مربوط به وضوح همچنان باقی هستند.
PCT/IB2025/055653 · تاریخ ثبت درخواست: ۲ ژوئن ۲۰۲۵
مرحلهٔ بعد
ارزیابی مستقل
راستی‌آزمایی ایمنی و کاربردپذیری، مسیر قانونی مشخص و شواهد بالینی آینده‌نگر.
توسعهٔ آینده
شخصی‌سازی با کمک نرم‌افزار
پس از اعتبارسنجی دستگاه اصلی، ماژول هوش مصنوعیِ برنامه‌ریزی‌شده، استفاده از داده‌های تصویربرداری و بالینی را برای پشتیبانی از پروتکل‌ها بررسی خواهد کرد.
همکاری بالینی و تجاری
گام بعدی را
با هم بسازیم.
به دنبال شرکایی برای ارزیابی، تولید و ارائهٔ NeuroSpineX به مراکز توان‌بخشی هستیم.